国内首个活体生物药CMC研究技术体系及生产平台，支持CDMO、CRO

2个符合GMP标准的车间：5500m²

厌氧/需氧，发酵规模达5000L

目前国内唯一能够支持活体生物药从菌株到药物制剂的全流程生产平台

通过药品GMP符合性审计，支持中美申报，支持IND到NDA